Publikasi

Detail Record

Kembali Ke sebelumnya

UJI AKTIVITAS ANTIINFLAMASI EKSTRAK ETANOL, FRAKSI METANOL DAN FRAKSI N-HEKSAN DAUN UBI JALAR UNGU (ipomoea batatas (L.) Lam.) DENGAN METODE STABILISASI MEMBRAN SEL DARAH MERAH SECARA IN VITRO

Pengarang : Eko Waluyo, Dwi Bagus Prambudi

Kata Kunci   :daun ubi jalar ungu, ekstraksi, fraksi, stabilisasi membrane sel darah merah

Tanaman ubi jalar ungu (Ipomoea batatas (L.) Lam.) merupakan salah satu tanaman yang banyak ditemukan di berbagai daerah. Kandungan kimia yang terdapat di dalam daun ubi jalar ungu diantaranya adalah alkaloid, flavonoid, tanin dan saponin yang dikenal memiliki fungsi menghambat radikal bebas dan dapat digunakan sebagai antinflamasi. Antiinflamasi merupakan obat yang berfungsi menghambat atau melawan proses peradangan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui aktivitas antiinflamasi dan perbedaan aktivitas antiinflamasi ekstrak etanol ,fraksi metanol dan fraksi n-heksan daun ubi jalar ungu dengan metode stabilisasi membran sel darah merah secara in vitro. Penelitian ini merupakan penelitian experimental, menggunakan metode stabilisasi membran eritrosit dari induksi larutan hipotonik, dengan sampel ekstrak etanol, fraksi metanol dan fraksi n-heksan yang akan dibandingkan dengan kontrol positif yaitu Na diklofenak. Uji aktivitas antiinflamasi menggunakan metode stabilisasi membran sel darah merah berdasarkan perhitungan % stabilitas menunjukan hasil tertinggi pada ekstrak etanol dengan konsentrasi 400 ppm sebesar 90,6% mendekati natrium diklofenak sebesar 91,12 dan pada konsentrasi 800 ppm lebih tinggi dibanding natrium diklofenak 100 ppm yaitu sebesar 91,96%. Hasil fraksi metanol menunjukan pada konsentrasi 800 ppm sebesar 88,71% mendekati hasil % stabilitas natrium diklofenak yaitu sebesar 88,71%. Sedangkan hasil dari fraksi n-heksan pada konsentrasi 800 ppm sebesar 83,45 % lebih kecil dari hasil % stabiltas natrium diklofenak konsentrasi 100 ppm. Hasil ini didukung dengan uji statistik ANOVA yang menyatakan terdapat perbedaan pada setiap perlakuan dan dilanjutkan uji tukey yang menyatakan natrium diklofenak 100 ppm dan ekstrak etanol konsentrasi 400 ppm tidak berbeda dengan nilai signifikan 0,514 > 0,05.

Referensi

-